La SFP-APA eu le plaisir de travailler avec différents partenaires autour de l'association Vaincre la Mucoviscidose, via un "COPIL APA", visant à démontrer l'intérêt du financement de l'Activité Physique Adaptée pour les personnes souffrantes de pathologies respiratoires.

Ces travaux ont permis l'aboutissement d'un plaidoyer, réalisé par le Collectif des États Généraux de la Santé Respiratoire, pour un financement national, équitable et pérenne de l’Activité Physique Adaptée.

Ce document politique est le fruit des réflexions du groupe de travail du Collectif « Financement de l’Activité Physique Adaptée », piloté par Vaincre la Mucoviscidose et la Gregory Pariente Foundation et est rendu public alors que le Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale pour 2024 va être examiné dans les prochains jours par le Parlement.

Le plaidoyer présente ainsi 5 propositions :

• Assurer la prise en charge financière de l’APA pour les patients atteints de pathologies chroniques et notamment respiratoires
• Sensibiliser les médecins prescripteurs aux bienfaits de l’APA chez les patients atteints de pathologies chroniques à travers des formations
• Faire davantage reconnaître la profession d’Enseignant en activité physique adaptée (EAPA) et leur capacité à proposer de l’APA pour les patients atteints de pathologies respiratoires chroniques, tant à l’hôpital qu’en libéral
• Inscrire le métier d’EAPA dans la grille de la fonction hospitalière
• Faire connaître davantage l’existence des maisons sport-santé aux patients atteints de pathologies chroniques pour pratiquer l’APA et pérenniser le financement de ces structures d’intérêt.

À diffuser massivement !
La SFP-APA
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